La dystrophie musculaire de Becker est une forme modérée de dystrophie musculaire de Duchenne s’accompagnant de la même mutation génique sur le chromosome X.

La maladie apparaît entre 6 et 12 ans, marquée par une faiblesse au niveau des muscles du bassin et des cuisses. Mais comme elle progresse nettement plus lentement que la dystrophie de Duchenne, les enfants atteints restent indépendants jusqu’à l’âge adulte. Les symptômes correspondent assez à ceux de la dystrophie musculaire de Duchenne, mais ne sont pas aussi prononcés.

Chez l’adulte, la dystrophie musculaire de Becker atteint tôt ou tard les muscles cardiaques et respiratoires. L’espérance de vie peut aller jusqu’à 60 ans.

Cette maladie est incurable. Les possibilités thérapeutiques sont à peu près similaires à celles offertes dans le cas de la dystrophie musculaire de Duchenne.